Моногібридне схрещування
1.
Блакитноокий
чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої
очі були блакитними, а в матері – карими. Якого потомства можна очікувати в
цьому шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?
2.
У
людини ген однієї з форм спадкової глухонімоти є рецесивним щодо гена
нормального слуху. Глухоніма жінка вийшла заміж за чоловіка з нормальним
слухом. Їхня дитина – глухоніма. Визначте генотип жінки, її чоловіка та дитини.
3.
У
братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги – блакитні. Мати
цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковуються
блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра й
Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім'ї.
4.
Наявність
пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом (відсутністю пігменту).
Чоловік і дружина гетерозиготні за пігментацією волосся. Яке можливе народження
у них дитини-альбіноса?
5.
Дитяча
форма амавротичної родинної ідіотії (Тей-Сакса) успадковується як аутосомна
рецесивна ознака і закінчується звичайно смертю до 4-5 років. Перша дитина в
сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга.
Яка вірогідність того, що наступна дитина теж буде хворою?
6.
Ахондроплазія
передається як домінантна аутосомна ознака. У сім'ї, де обоє батьків хворіють
на ахондроплазію, народилась здорова дитина. Яка вірогідність того, що наступна
дитина в цій сім'ї буде здоровою?
7.
Одна
з форм цистонурії успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У гетерозигот
спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, а в гомозигот – утворення
цистинових камінців у нирках. Визначте можливі форми прояву цистонурії в
онуків, якщо обидві бабусі були здоровими, а обидва дідусі хворіли на
цистонурію.
8.
Серповидно-клітинна
анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні
індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні –
життєздатні, анемія в них найчастіше проявляється субклінічно в легкій формі.
Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення S-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну, не
хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у
родині, де обоє батьків гетерозиготні щодо серповидно-клітинної анемії?
